A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 4 de novembro de 2026, a via oral de administração do Wegovy (semaglutida), medicamento indicado para o tratamento da obesidade e, em determinadas condições, do sobrepeso em adultos.
Até então, o produto estava disponível no Brasil na forma de solução injetável para administração subcutânea. Com a nova aprovação, o Wegovy passa a ser o primeiro agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1) em formato oral aprovado para uso no país.
Para quem o medicamento é indicado?
Segundo as informações divulgadas pela Anvisa, o medicamento é indicado para adultos com obesidade, definida por IMC igual ou superior a 30 kg/m², ou com sobrepeso, com IMC entre 27 kg/m² e menos de 30 kg/m², quando houver pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.
O tratamento deve ser utilizado como adjuvante a uma dieta de baixa caloria e à prática de atividade física.
A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, contribuindo para a redução do peso corporal e para a melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade.
Como será a administração do Wegovy oral?
A nova apresentação prevê a administração de um comprimido por dia. O tratamento utiliza um escalonamento progressivo da dosagem, começando com 1,5 mg e passando por 4 mg e 9 mg até alcançar a dose diária de manutenção recomendada de 25 mg.
O medicamento deve ser tomado em jejum, com pequena quantidade de água. Após a administração, é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A aprovação também contempla a possibilidade de transição entre as formulações oral e subcutânea quando isso for clinicamente apropriado e realizado de acordo com as orientações aprovadas em bula.
Estudo avaliou semaglutida oral por 64 semanas
A aprovação teve como principal base o estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que avaliou a semaglutida oral na dose de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.
Ao longo de 64 semanas, os participantes tratados com o medicamento apresentaram perda média de peso corporal superior a 13%, além de melhora em marcadores de saúde cardiometabólica em comparação ao grupo placebo.
A nova apresentação amplia as formas de administração aprovadas para a semaglutida no tratamento da obesidade no Brasil, acrescentando uma opção oral ao medicamento que já contava com formulação subcutânea.
Fonte: gov.br. Acesso em: 04/11/26.
