Anvisa: VigiMed é o único canal oficial para notificação de eventos adversos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou, em 27 de agosto de 2025, que o sistema VigiMed é o único canal válido para a notificação de suspeitas de eventos adversos conferidos em medicamentos manipulados, incluindo os agonistas de GLP‑1 (como semaglutida, liraglutida, tirzepatida, entre outros).
VigiMed: ferramenta central na farmacovigilância
Segundo a Anvisa, apenas o VigiMed permite o acúmulo centralizado de dados globais sobre reações adversas, elemento essencial para embasar decisões de vigilância sanitária. Outras bases de dados privadas não são reconhecidas para efeitos regulatórios.
Agonistas de GLP-1 e a importância da notificação
Medicamentos como semaglutida, liraglutida, lixisenatida, tirzepatida e dulaglutida são amplamente utilizados no tratamento de diabetes e obesidade, mas podem causar efeitos adversos como náuseas, diarreia, pancreatite ou complicações renais e biliares. Assim, o registro de qualquer suspeita de reação — mesmo sem confirmação — é essencial para reforçar a segurança dos pacientes.
Como notificar no VigiMed
Profissionais de saúde e cidadãos podem reportar suspeitas de eventos adversos diretamente no sistema VigiMed, disponível no portal da Anvisa. É fundamental especificar se o medicamento é manipulado, além de incluir o máximo de informações possível. Cada relato contribui com dados fundamentais para ações regulatórias e alertas à saúde pública.
Fonte: Anvisa — “Sistema VigiMed é o único canal para notificar eventos adversos de medicamentos manipulados, incluindo os agonistas GLP-1” (publicado em 27/08/2025)
